Rapid Test Kit til infektiøs bursal sygdom hos fugle | |
Oversigt | Påvisning af specifikt antigen for fugleinfektionsslimhindesygdom inden for 15 minutter |
Princip | Et-trins immunokromatografisk assay |
Detektionsmål | Antigen mod infektiøs bursal sygdom hos fugle |
Prøve | Kylling Bursa |
Læsetid | 10~15 minutter |
Mængde | 1 æske (sæt) = 10 enheder (individuel pakning) |
Indhold | Testkit, bufferflasker, engangsdråber og vatpinde |
Forsigtighed | Brug inden for 10 minutter efter åbning Brug en passende mængde prøve (0,1 ml fra en pipette) Brug efter 15~30 minutter ved stuetemperatur, hvis de opbevares under kolde forhold. Betragt testresultaterne som ugyldige efter 10 minutter |
Infektiøs bursal sygdom (IBD), også kendt somGumboro-sygdommen,infektiøs bursit oginfektiøs fuglenefrose, er en meget smitsom sygdom hos ungekyllinger og kalkuner forårsaget af infektiøs bursal disease virus (IBDV),[1] karakteriseret vedimmundæmpning og dødelighed generelt i alderen 3 til 6 uger. Sygdommen blev først opdaget iGumboro, Delaware i 1962. Det er økonomisk vigtigt for fjerkræindustrien verden over på grund af øget modtagelighed for andre sygdomme og negativ interferens med effektivvaccinationI de senere år er der opstået meget virulente stammer af IBDV (vvIBDV), der forårsager alvorlig dødelighed hos kyllinger, i Europa.Latinamerika,Sydøstasien, Afrika ogMellemøstenInfektion sker via den orofækale rute, hvor den berørte fugl udskiller høje niveauer af virussen i cirka 2 uger efter infektion. Sygdommen spredes let fra inficerede kyllinger til raske kyllinger gennem mad, vand og fysisk kontakt.
Sygdommen kan opstå pludseligt, og morbiditeten når typisk 100 %. I den akutte form er fuglene udmattede, svækkede og dehydrerede. De producerer en vandig diarré og kan have hævede afføringsfarvede åbninger. Størstedelen af flokken ligger ned og har rufsede fjer. Dødeligheden varierer med virulensen af den involverede stamme, infektionsdosis, tidligere immunitet, tilstedeværelsen af samtidig sygdom samt flokkens evne til at udvikle et effektivt immunrespons. Immunsuppression af meget unge kyllinger, under tre uger gamle, er muligvis det vigtigste resultat og er muligvis ikke klinisk påviselig (subklinisk). Derudover viser infektion med mindre virulente stammer muligvis ikke åbenlyse kliniske tegn, men fugle, der har bursal atrofi med fibrotiske eller cystiske follikler og lymfocytopeni før seks ugers alderen, kan være modtagelige foropportunistisk infektionog kan dø af infektion med agenser, der normalt ikke ville forårsage sygdom hos immunkompetente fugle.
Kyllinger, der er smittet med sygdommen, har generelt følgende symptomer: hakker på andre kyllinger, høj feber, rufsede fjer, rysten og langsom gang, liggende sammen i klumper med hovederne sunket ned mod jorden, diarré, gul og skummende afføring, udskillelsesbesvær, nedsat spiseevne eller anoreksi.
Dødeligheden er omkring 20%, og døden er inden for 3-4 dage. Det tager omkring 7-8 dage for overlevende at komme sig.
Tilstedeværelsen af moderlige antistoffer (antistoffer, der overføres til kyllingen fra moderen) ændrer sygdommens progression. Særligt farlige stammer af virussen med høj dødelighed blev først opdaget i Europa; disse stammer er ikke blevet påvist i Australien.[5]