Resumé | Påvisning af neutraliserende antistof mod infektiøs bursa af Fabricius-virus i kyllingeserum |
Detektionsmål | Kylling smitsom bursal sygdom virus antistof |
Prøve | Serum
|
Antal | 1 sæt = 192 Test |
Stabilitet og opbevaring | 1) Alle reagenser skal opbevares ved 2~8℃.Må ikke fryses. 2) Holdbarhed er 12 måneder.Brug alle reagenser inden udløbsdatoen på sættet.
|
Infektiøs bursal sygdom(IBD), også kendt som Gumboro-sygdom, infektiøs bursitis og infektiøs fuglenephrosis, er en meget smitsom sygdom hos ungehønsog kalkuner forårsaget af infectious bursal disease virus (IBDV), kendetegnet vedimmunsuppressionog dødelighed generelt ved 3 til 6 ugers alderen.Sygdommen blev først opdaget iGumboro, Delawarei 1962. Det er økonomisk vigtigt for fjerkræindustrien over hele verden på grund af øget modtagelighed for andre sygdomme og negativ interferens med effektivvaccination.I de senere år er der opstået meget virulente stammer af IBDV (vvIBDV), der forårsager alvorlig dødelighed hos kyllinger, i Europa,latin Amerika,Sydøstasien, Afrika ogmellem Østen.Infektion sker via den oro-fækale vej, hvor berørte fugle udskiller høje niveauer af virussen i cirka 2 uger efter infektion.Sygdommen spredes let fra inficerede kyllinger til sunde kyllinger gennem mad, vand og fysisk kontakt.
Sættet bruger en kompetitiv ELISA-metode, færdigpakket infektiøs bursal sygdomsvirus VP2-protein på mikropladen og konkurrerer med anti-VP2-proteinantistoffet i serum om fastfasevektoren ved hjælp af det monoklonale anti-VP2-protein-antistof.I testen tilsættes et monoklonalt antistof, der skal testes, og et anti-VP2-protein, og efter inkubation, hvis prøven indeholder det kyllingesmittsomme bursal disease-virus VP2-proteinspecifikke antistof, binder den til antigenet på den coatede plade.Derved blokerer bindingen af det monoklonale anti-VP2-protein-antistof til antigenet efter vask for at fjerne det ubundne antistof og andre komponenter;derefter tilføje et anti-mus enzym-mærket sekundært antistof for specifikt at binde til antigen-antistof komplekset på detektionspladen;Det ubundne enzymkonjugat fjernes ved vask;TMB-substratet tilsættes til mikrobrønden for at udvikle farve, og absorbansværdien af prøven er negativt korreleret med indholdet af anti-VP2-proteinantistoffet indeholdt deri, hvorved formålet med at påvise anti-VP2-proteinantistoffet i prøven opnås.
Reagens | Bind 96 tests/192 tests | ||
1 |
| 1ea/2ea | |
2 |
| 2,0 ml | |
3 |
| 1,6 ml | |
4 |
| 100 ml | |
5 |
| 100 ml | |
6 |
| 11/22 ml | |
7 |
| 11/22 ml | |
8 |
| 15 ml | |
9 |
| 2ea/4ea | |
10 | serumfortyndingsmikroplade | 1ea/2ea | |
11 | Instruktion | 1 stk |