Produkter
Kyllingeinfektionsbursal sygdomsvirus Ab Elisa kit
Kyllingeinfektionsbursal sygdomsvirus Ab Elisa kit
| Oversigt | Påvisning af neutraliserende antistof mod infektiøs bursa af Fabricius-virus i kyllingeserum |
| Detektionsmål | Antistof mod kyllingeinfektionsbursalsygdomsvirus |
| Prøve | Serum
|
| Mængde | 1 sæt = 192 test |
|
Stabilitet og opbevaring | 1) Alle reagenser skal opbevares ved 2~8 ℃. Må ikke fryses. 2) Holdbarheden er 12 måneder. Brug alle reagenser inden udløbsdatoen på kittet.
|
Information
Infektiøs bursal sygdom(IBD), også kendt som Gumboro sygdom, infektiøs bursit og infektiøs aviær nefrose, er en meget smitsom sygdom hos unge fugle.kyllingerog kalkuner forårsaget af infektiøs bursal disease virus (IBDV), karakteriseret vedimmundæmpningog dødelighed generelt i alderen 3 til 6 uger. Sygdommen blev først opdaget iGumboro, Delawarei 1962. Det er økonomisk vigtigt for fjerkræindustrien verden over på grund af øget modtagelighed for andre sygdomme og negativ interferens med effektivvaccinationI de senere år er der opstået meget virulente stammer af IBDV (vvIBDV), der forårsager alvorlig dødelighed hos kyllinger, i Europa.Latinamerika,Sydøstasien, Afrika ogMellemøstenInfektion sker via den orofækale rute, hvor den berørte fugl udskiller høje niveauer af virussen i cirka 2 uger efter infektion. Sygdommen spredes let fra inficerede kyllinger til raske kyllinger gennem mad, vand og fysisk kontakt.
Testens princip
Kittet bruger en kompetitiv ELISA-metode, hvor præpakket infektiøs bursal disease-virus VP2-protein på mikropladen konkurreres med anti-VP2-proteinantistoffet i serum om fastfasevektoren ved hjælp af det monoklonale anti-VP2-proteinantistof. I testen tilsættes et monoklonalt antistof, der skal testes, og et anti-VP2-protein, og efter inkubation, hvis prøven indeholder det kyllinge-infektiøse bursal disease-virus VP2-proteinspecifikke antistof, binder det sig til antigenet på den belagte plade. Derved blokeres bindingen af det monoklonale anti-VP2-proteinantistof til antigenet, efter vask for at fjerne det ubundne antistof og andre komponenter; derefter tilsættes et anti-musenzymmærket sekundært antistof for specifikt at binde sig til antigen-antistofkomplekset på detektionspladen; det ubundne enzymkonjugat fjernes ved vask; TMB-substratet tilsættes mikrobrønden for at udvikle farve, og prøvens absorbansværdi korreleres negativt med indholdet af anti-VP2-proteinantistoffet indeholdt deri, hvorved formålet med at detektere anti-VP2-proteinantistoffet i prøven opnås.
Indhold
| Reagens | Bind 96 tests/192 tests | ||
| 1 |
| 1 stk./2 stk. | |
| 2 |
| 2,0 ml | |
| 3 |
| 1,6 ml | |
| 4 |
| 100 ml | |
| 5 |
| 100 ml | |
| 6 |
| 11/22 ml | |
| 7 |
| 11/22 ml | |
| 8 |
| 15 ml | |
| 9 |
| 2 stk./4 stk. | |
| 10 | serumfortyndingsmikroplade | 1 stk./2 stk. | |
| 11 | Instruktion | 1 stk. |
